2026年4月13日，三生制药（01530.HK）自主研发的SSS67正式获得国家药品监督管理局（NMPA）的IND（新药临床试验申请）批准，这是继获得美国食品药品监督管理局（FDA）的IND批准后的又一重要里程碑。该产品的临床试验批准是公司在代谢疾病领域的又一重要进展，将为中美超重/肥胖症患者带来全新治疗选择。

       SSS67是公司依托内部抗体发现平台开发的一款四价双特异性抗体药物，能够实现同时结合ActRIIA和ActRIIB受体，通过调控脂肪代谢与肌肉合成相关通路，从而实现减脂与增加肌肉质量双重效果。     肥胖与超重是全球高发公共卫生问题，也是我国第六大致死致残主要危险因素。据2025世界肥胖地图预测，预计到2030年，全球超重及肥胖人群（BMI≥25）将接近30亿人，中国成人超重及肥胖人数将达到5.15亿。目前常用减重药物主要通过调控食欲来达到减脂目的，其治疗过程中不仅常伴随肌肉流失，还存在停药后体重迅速反弹的情况。SSS67的获批，有望通过双靶点的差异化抑制，与现有药物联用，可实现减脂和增加肌肉质量的理想体重管理目标；同时具备更优的安全性，显著提升患者依从性，为超重/肥胖患者提供更安全、更高效、更便捷的长期体重管理新选择，切实填补当前临床未被满足的核心需求。

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